25 快速合成的n型Pb1-xBixTe合金具有低导热率和高品质因数

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这篇由青岛科技大学等的研究学者完成，讨论快速合成的n型Pb1-xBixTe合金具有低导热率和高品质因数的论文，发表在一区重要期刊《Biosensors and Bioelectronics》，影响因子：8.173。

近年来，微波化学仪器用于材料合成的研究工作已经成为科学研究的热门方向，受到广大学者的极大关注！

摘要

对于早期诊断和疾病监测来说，在真实的生物样品中检测疾病相关的生物标记物是非常必要的。本文首次引入高活性Fe3O4纳米酶作为信号放大器，研制了一种超灵敏的光电化学(PEC)免疫分析方法，与以往报道的酶标记PEC免疫分析方法相比，具有简单、成本低等优点。

该方案以前列腺特异性抗原(PSA，Ag)为靶标模型，对该平台进行了说明和描述。特别地，用ZnIn2S4纳米晶在裸露的ITO电极上垂直生长ZnO纳米棒(ZnO-NRS)，制备了ZnIn2S4/ZnO-NRS/ITO光电电极，以修饰捕获PSA抗体(AB1)。将组氨酸修饰的Fe3O4(His-Fe3O4)纳米酶作为信号放大器，与信号特异性PSA抗体(AB2)连接，形成His-Fe3O4@AB2结合物，并通过特异性夹心免疫反应锚定。标记His-Fe3O4纳米酶作为过氧化物酶，诱导不溶性和绝缘沉淀的产生，使光电流信号明显减少。

由于His-Fe3O4纳米酶的高催化效率和ZnIn2S4/ZnO-NRS/ITO光电电极优异的光电性能，达到了18 FG/mL的极低检出限。此外，由于高活性的His-Fe3O4纳米酶取代天然酶作为信号放大器，实现了电化学免疫分析的简单和低成本。

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结论

因此，以高活性纳米酶代替天然酶作为信号放大器，首次应用于超灵敏的靶生物标志物检测中。His-Fe3O4纳米酶作为信号放大器，其催化活性明显高于天然酶HRP，且具有制备简单、成本低、易修饰等特点。ZnIn2S4/ZnO-NRS/ITO光电电极作为低毒的PPEC基体，具有明显的光电流输出特性和良好的稳定性。利用His-Fe3O4纳米酶的高活性和ZnIn2S4/ZnO-NRS/ITO光电电极优异的光电特性，实现了该光电免疫法的满意灵敏度。虽然大多数其他纳米酶的活性还有待进一步提高，但它们是在不久的将来作为相应天然酶标记PEC免疫分析的理想替代品。

祥鹄仪器在本论文中的使用过程

微波合成是用XH-800S微波并行合成系统(北京祥鹄科技发展有限公司)进行的。在日立S-4800型扫描电子显微镜(日立公司，日本)上进行了场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)的研究.透射电镜(TEM)是用JEOL-2100透射电镜(JEOL，日本)进行的。用飞利浦X‘pertPro X射线衍射仪(Cu Kα辐射，λ=0.15418 nm，荷兰)获得粉末X射线衍射图.在日本日立U-3010分光度计(日立U-3010)上，以BaSO_4细粉为参比，记录了紫外-可见漫反射光谱。动态光散射(DLS)是用ZETASIZER纳米系列(Nano-ZS，Malven，U.K.)进行的。在紫外-3600紫外可见分光度计(日本岛津)上测试了紫外可见吸收光谱.在Autolab恒电位器/恒流器(PGSTAT 30，Eco Chemie B.V.，Utrecht，荷兰)上，在含5.0 mm K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6](1：1)混合物的0.1 M KCl溶液中进行了电化学阻抗谱(EIS)。在0.01Hz~100 kHz的频率范围内，幅值为50 mV。光电化学(PEC)测量是用自制的PEC系统进行的。以A8150W氙灯为光源，用辐射计估算出300 mW∙cm2的光强(北京赛凡光电仪器)。在CHI 760 D电化学工作站(上海振华仪器有限公司)上记录了光电流输出，其三电极系统为：0.25cm2修饰ITO为工作电极，Pt丝为对电极，饱和Ag/AgCl电极为参比电极。