微波反应,微波合成,微波消解,实验室微波解决方案专家-北京祥鹄科技

仪器名称：

智能温控低温超声波催化合成萃取仪

型号：

XH-2008D

仪器功能：

液相｜常压微波

仪器介绍：

微波系统

微波源
电源
微波频率
微波输入功率
微波输出功率
微波功率调节方式
微波谐振腔材质
微波谐振腔容积
微波谐振腔模式
连续工作时间
工作模式

温度控制系统

主要测温方式	双通道温度传感
温度传感器量程	-20～100℃
最高工作温度
工作温度控制范围
控温精度	±0.1℃
响应速度	7ms

压力控制系统

测压方式
压力传感器量程
最高工作压力
工作压力控制范围
测压精度
响应速度

微波高压反应容器

规格
材质
最高耐压
使用频次

多位平行系统

转盘工位
温度压力测控系统
八通道温压测控系统
全罐行星式磁力搅拌
高压反应容器规格

超声波系统

超声波源
超声波频率	0～1500W连续可调
超声波功率	25±1KHz
超声波功率调节方式
超声波探头材质	钛合金探头
超声波探头规格	Ф8mm、Ф18mm各一个
超声波模式
超声波高压反应容器

搅拌系统

固定位置磁力搅拌
机械搅拌
数字式机械搅拌

控制系统

开发平台
屏幕
处理器
运行内存
存储器
实时监控系统
USB接口
温度压力协同控制
微波超声波协同控制

冷却系统

冷却系统

光源

波长
功率
反应容器材质
光强检测

选配

预注气抽气系统
固相反应装置
光催化模块
微波辐射同步冷却
盘管流动式反应器

解决方案

通过大豆蛋白分离物 - 葡聚糖缀合物稳定的水包油乳液的冻融稳定性

关键词：

大豆分离蛋白、葡聚糖、共轭物、乳液、冻融稳定性

介绍：

通过超声(功率输出500W)制备大豆蛋白分离-葡聚糖(SPI-D)缀合物，40分钟)和微波(功率输出800W用于2分钟)辅助糖基化以改善大豆蛋白分离稳定的油包水(O/W)乳液的冷冻稳定性。傅里叶变换红外和荧光发射光谱分析证实了形成共价键,通过Maillard反应分离大豆蛋白分离物(SPI)和葡聚糖分子。
SPI的稳定性，SPILETD混合物、超声SPI-D缀合物(SPI-DU)和微波SPI-D缀合物(SPI-DM)乳液对1-3个冻融循环进行了研究。与SPI和SPIO比较乳液、SPI-DU和SPI-DM乳液表现出较小的乳油化指数、油脱油、液滴直径每次冻融循环后的絮凝程度（FD）和聚结度（CD）。
此外,Zeta电位和比表面积(SSA)更大。外观和微观结构表明，在三个冻融循环后，SPIDU和SPI-DM乳液表现出相对稳定的状态。

超声预处理通过脂肪酶催化的甘油解及其物理化学特性促进猪油中二酰基甘油的产生

关键词：

介绍：

本研究的目的是评价超声预处理对甘油二酯（DAG）的影响。脂肪酶催化甘油裂解猪油的合成及猪油的理化性质分析达格。
最佳超声预处理条件为：RhizomucorMiebhei(Lipozyme®RMIM)-猪油比4：100（w/w），45°C，5分钟，功率250W。基于猪油的DAG样品4小时甘油裂解反应超声预处理（命名DAG-U）和11h甘油裂解反应，无需超声预处理（命名为DAG-N）的DAG内容相似，用于进一步分析。主要的FA组合物和猪油、DAG-U和DAG-N的碘值相似。傅里叶变换红外光谱分析在没有超声波预处理的情况下，酶甘油裂解不会改变猪油的结构。差示扫描量热分析显示，DAG-U和DAG-N的结晶开始转变为温度高于猪油，表明DAG油加速成核和晶体生长。
X射线衍射分析表明，DAG-U和DAG-N都含有“晶体”并且“基本较低”。超声预处理促进猪油中甘油二酯的生产脂肪酶催化甘油裂解和DAG-U和DAG-N具有相似的物理化学性质。

参考文献

2008D Ultrasonic-assisted preparation of ultrafine Pd nanocatalysts loaded on Cl−-intercalated MgAl layered double hydroxides for the catalytic dehydrogenation of dodecahydro-N-ethylcarbazole

发表期刊：Ultrasonics Sonochemistry

影响因子：9.336 ｜1区

关键词：

超声辅助还原,氯离子插层LDHs,氢自由基还原原位,超细PdNPs,十二氢 - N - 乙基咔唑脱氢

介绍：

本文通过简单的超声辅助还原方法制备了负载于氯离子插层MgAl层状双氢氧化物（Cl - 插层LDHs）上的超细Pd纳米晶催化剂（Pd/LDHs - us），并将其应用于12H - NEC的脱氢反应中。在超声辅助还原过程中，空化产生的瞬时高温使LDHs层间的部分CO₃²⁻分解，并促进PdCl₄²⁻进入层间成为新的插层离子。同时，LDHs表面的羟基基团被激发产生具有强还原性的氢自由基（•H），将PdCl₄²⁻原位还原为Pd纳米颗粒（PdNPs）。剩余的Cl⁻离子继续作为插层离子存在于层间。PdNPs的团聚得到有效抑制，平均粒径为1.8nm，均匀分散在LDHs上，提高了Pd/LDHs - us的催化活性。PdNPs与LDHs表面羟基基团中氧的配位提高了其催化稳定性。使用Pd/LDHs - us催化剂，在180℃时，H12 - NEC的转化率为100.0％，脱氢效率为99.3％。当反应温度降至170℃时，脱氢效率仍能达到94.6％，表现出优异的催化性能。脱氢动力学研究表明，Pd/LDHs - us催化剂的表观活化能仅为90.97kJ/mol。这为未来制备高效脱氢催化剂提供了新的方法和思路。

2008D Thermal conductivity enhancement of PEG/SiO2 composite PCM by in situ Cu doping

发表期刊：Solar Energy Materials and Solar Cells

影响因子：5.018 ｜1区

关键词：

相变材料,热导率增强,聚乙二醇,原位掺杂

介绍：

为了提高热充放电过程中的能量利用效率，通过超声辅助溶胶 - 凝胶法原位化学还原CuSO₄，实现了原位铜掺杂，提高了聚乙二醇（PEG）/SiO₂杂化形状稳定相变材料（PCM）的热导率。由于制备条件温和，该方法将是开发具有高热导率的新型杂化形状稳定PCM的重要途径。该材料的XPS结果表明，PEG6000/SiO₂ PCM中铜的价态主要为零。FTIR表明Cu、PEG6000和SiO₂之间没有新的化学键形成。通过DSC和TGA分析证实了复合PCM的热性能和热稳定性。Cu/PEG/SiO₂ PCM的相变焓达到110J/g，PEG/SiO₂中2.1wt%的Cu的热导率为0.414W/（m K），与纯PEG相比提高了38.1%。Cu/PEG/SiO₂杂化材料具有优异的热稳定性和良好的形状稳定性能